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該崗位平均薪資 4776元/月

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      會員等級

    • 單位性質: 股份制企業
    • 注冊資金:5000萬以上
    • 員工人數:1000人以上
    • 成立日期:2001年11月30日
    • 營業執照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責:
      1.做好檢驗報告單模版的審核,發放,變更,收回和銷毀,并負責文件的適當升級。
      2.整理和保存好生產記錄、檢驗記錄;保存和整理好質量部門技術資料、藥政資料。
      3.執行《生產過程監控管理規程》、《包裝過程監控管理規程》、《生產用水質量監控管理規程》、負責生產和QC環節的巡檢工作,保證藥品制造過程符合GMP要求。
      4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
      5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執行《物料檢驗合格放行管理規程》,確保物料合格后才能放行。
      6.完成公司臨時分配的任務。

      崗位要求:
      1、專科及以上學歷,藥物化學、藥物分析、化學工藝、制藥工程或相關專業; 
      2、2年以上質量控制(QA)工作經歷,有執業藥師資格經歷者優先;
      3、誠實正直、責任心強、有親和力、良好的溝通和協調能力,有敬業精神、團隊意識和創新精神;
      4、熟練掌握常用電腦應用軟件。
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    • 聯系方式

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